

Ocena bezpieczeństwa 9-walentnej szczepionki przeciw HPV w dobrowolnym systemie raportowania NOP
9-walentna szczepionka przeciw ludzkiemu wirusowi brodawczaka (HPV) jest stosowana od 2014 roku w Stanach Zjednoczonych u kobiet i mężczyzn w wieku od 9 do 26 lat. Badacze z amerykańskiego Centrum Kontroli i Profilaktyki Zachorowań (CDC) oraz Agencji Żywności i Leków (FDA) przeanalizowali raporty pozyskane w ramach nadzoru nad niepożądanymi odczynami poszczepiennymi (NOP) z bazy VAERS.
Baza VAERS (Vaccines Adverse Reporting System) to system dobrowolnego raportowania o NOP w Stanach Zjednoczonych prowadzony przez CDC oraz FDA. W systemie tym każdy zainteresowany może zgłosić niepożądany odczyn poszczepienny. Baza ta jest zbiorem niezweryfikowanych informacji o niepożądanych odczynach poszczepiennych.
Badacze analizowali dane VAERS pod kątem zgłoszeń NOP, które wystąpiły po podaniu 9-walentnej szczepionki przeciw HPV od grudnia 2014 r. do grudnia 2017 r. W tym okresie podano około 28 milionów dawek szczepionki HPV9. W systemie VAERS zarejestrowano w tym okresie 7244 zgłoszeń po podaniu 9-walentnej szczepionki przeciw HPV, 31,2% dotyczyło kobiet, 21,6% mężczyzn, dla 47,2% nie zadeklarowano płci. Ogółem zgłoszono 97,4% odczynów łagodnych. Najczęściej zgłoszenia dotyczyły: zawrotów głowy, omdlenia, bólu głowy i reakcji w miejscu wstrzyknięcia. Najczęstsze zgłoszenia występowały z taką samą częstością wśród kobiet i mężczyzn. Zgłoszono dwa zgony. Weryfikacja danych (wyniki autopsji, analiza aktu zgonu) wykluczyła związek przyczynowy pomiędzy szczepieniem a zgonem.
Wskaźnik zgłoszenia NOP po 9-walentnej szczepionce wynosił 259 zgłoszeń/milion podanych dawek szczepionki dla wszystkich zgłoszeń NOP oraz 7 zgłoszeń/milion podanych dawek szczepionki dla poważnych NOP. Nie wykryto żadnych nowych lub nieoczekiwanych sygnałów dotyczących profilu bezpieczeństwa 9-walentnej szczepionki przeciw HPV. Potwierdzono, że profil bezpieczeństwa szczepionki jest zgodny z wynikami oceny bezpieczeństwa uzyskanymi w badaniach klinicznych, ocenianych w procesie jej rejestracji oraz z danymi bezpieczeństwa po wprowadzeniu do obrotu podobnej 4-walentnej szczepionki przeciw HPV.
Wśród najczęściej występujących NOP są odczyny miejscowe (bolesność , zaczerwienienie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia) oraz NOP ogólne jak: gorączka, omdlenie, ból głowy i mięśni, zawroty głowy. Rzadziej mogą wystąpić: zaburzenia ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha). Podobnie jak po podaniu jakiejkolwiek szczepionki może wystąpić reakcja anafilaktyczna.
Objawy uboczne są krótkotrwałe i ustępują w ciągu 2-3 dni po szczepieniu. Nie wykazano związku między podaniem szczepionki a występowaniem ciężkich powikłań.
Nie potwierdzono związku przyczynowo skutkowego szczepienia przeciw HPV z:
Zespołem bólu regionalnego (CRPS)
Zespołem posturalnej tachykardii ortostatycznej (POTS)
Chorobami autoimmunizacyjnymi
Przedwczesnego wygasania czynności jajników (POF).
Przeczytaj również


Refundacja szczepionki przeciw ludzkiemu wirusowi brodawczaka (HPV)
CZYTAJ WIĘCEJ

Szczepienia przeciw krztuścowi kobiet w ciąży dołączają do szczepień zalecanych dostępnych bezpłatnie
CZYTAJ WIĘCEJ

Listę zgłoszonych niepożądanych odczynów poszczepiennych należy czytać ze zrozumieniem
CZYTAJ WIĘCEJ
