29 maja 2020 roku Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała informację o dopuszczeniu do obrotu (tzw. rejestracji) w Unii Europejskiej nowej szczepionki chroniącej przed chorobą wywołaną przez wirusa Ebola u osób w wieku 1 roku i starszych. Ponieważ wirus Ebola stanowi zagrożenia zdrowia publicznego o zasięgu międzynarodowym, nowa szczepionka była oceniana w przyspieszonej procedurze rejestracji w EMA. Celem takiego działania jest zapewnienie dla pacjentów jak najszybszego dostęp[u do leków/szczepionek, w sytuacji braku na tynku innych opcji terapeutycznych i profilaktyki.

Dyrektor GAVI, międzynarodowego sojuszu na rzecz szczepień powiedział, że wstępne wyniki badań na temat skuteczności badanych obecnie szczepionek przeciw COVID-19 będą dostępne jesienią 2020 roku. Dopóki nie poznamy wyników poszczególnych etapów badań wymaganych przy opracowaniu szczepionki nie wiemy, który preparat zadziała i czy w ogóle będzie skuteczny i bezpieczny.