SERWIS DLA LEKARZY

Bezpłatne szczepienia przeciw rotawirusom

Dotyczą dzieci urodzonych w 2021 roku

WIĘCEJ  

Szczepionki przeciw COVID-19

Wszystko co chcesz wiedzieć o dostępnych na rynku szczepionkach mRNA i wektorowej

WIĘCEJ  

Szczepienia ochronne są szczególnie ważne w czasie pandemii COVID-19

MZ i GIS zalecają bieżącą realizację szczepień

WIĘCEJ  

Kwestionariusz przed szczepieniem przeciw COVID-19

Warto zapoznać się przed zgłoszeniem się na kwalifikację do szczepienia w dniu wizyty

WIĘCEJ  

Co wiesz o niepożądanych odczynach poszczepiennych?

Rozwiąż quiz i przetestuj swoją wiedzę!

WIĘCEJ  
Scroll down

Co wiemy na temat skuteczności szczepionki wektorowej przeciw COVID-19...

CZYTAJ WIĘCEJ

Czy szczepienie przeciw rotawirusom może prowadzić do powstania wgłobienia...

CZYTAJ WIĘCEJ

Czy szczepionkę mRNA i wektorową przeciw COVID-19 można podawać...

CZYTAJ WIĘCEJ

Jak można odróżnić objawy COVID-19 od objawów przeziębienia i...

CZYTAJ WIĘCEJ

Aktualności





 



WSZYSTKIE
AKTUALNOŚCI
22 lutego 2021

Zaktualizowano zapisy związane ze stosowaniem szczepionek Boostrix i Boostrix polio u kobiet w ciąży

W Charakterystyce Produktu Leczniczego szczepionek Boostrix i Boostrix polio zaktualizowano zapisy związane ze stosowaniem tych szczepionek u kobiet w ciąży. Dodano nowe wskazanie- ochrona przed krztuścem we wczesnym niemowlęctwie, uzyskiwana po zaszczepieniu matki w czasie trwania ciąży.

17 lutego 2021

Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę wektorowej szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson/Janssen

EMA rozpoczęła ocenę wektorowej szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson/Janssen w ramach procesu warunkowego dopuszczenia do obrotu. Firma złożyła pełną dokumentację wyników badań jakości, bezpieczeństwa i skuteczności szczepionki. Wstępna procedura oceny etapowej tej szczepionki prowadzona jest w EMA od 1 grudnia 2020 roku. Eksperci mieli już szansę zapoznania się z częścią wyników badań. Dzięki temu w marcu możemy spodziewać się decyzji EMA.

CZYTAJ WIĘCEJ
15 lutego 2021

CurVac to kolejna szczepionka mRNA przeciw COVID-19 z szansą dopuszczenia do obrotu w EU

12 lutego 2021 roku EMA rozpoczęła etapową procedurę oceny szczepionki przeciw COVID-19 firmy CurVac. Szczepionka firmy CurVac jest kolejną genetyczną szczepionką mRNA przeciw COVID-19 (po szczepionkach Comirnaty i Moderna), która ma szanse uzyskać rekomendację EMA na dopuszczenie do obrotu w UE.

CZYTAJ WIĘCEJ

Quiz





 



WSZYSTKIE
QUIZY
Quiz o niepożądanych odczynach poszczepiennych

Partnerzy

  • Państwowa Inspekcja Sanitarna
  • PTW
  • Vaccine Safety NET

Zadanie realizowane ze środków Narodowego Programu Zdrowia na lata 2016-2020, finansowane przez Ministra Zdrowia    

Szczepienia LOGO

KONTAKT

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-
Państwowy Zakład Higieny
 ul. Chocimska 24
00-791 Warszawa

szczepienia@pzh.gov.pl

Formularz kontaktowy

PL ENG

Copyright 2019 by Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – PZH

Newsletter

Zapraszamy do zapisania się na nasz newsletter!


Zgodnie z ustawą z dnia 18.07.2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. Nr 144, poz.1204 z późn. zm.) wyrażam zgodę na przesyłanie newslettera drogą elektroniczną przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego – Państwowy Zakład Higieny.

Ta strona wykorzystuje pliki cookies. Pozostawiając w ustawieniach przeglądarki włączoną obsługę plików cookies wyrażasz zgodę na ich użycie. Jeśli nie zgadzasz się na wykorzystanie plików cookies, zmień ustawienia swojej przeglądarki. Więcej informacji znajdziesz w polityce prywatności.

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close