Nowa szczepionka mRNA przeciw grypie i COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię naukową dla dopuszczenia do stosowania nowej szczepionki przeciw grypie sezonowej i COVID-19. Szczepionka została opracowana z wykorzystaniem technologii mRNA jako preparat skojarzony „2w1”, który w jednym wstrzyknięciu chroni przed dwoma chorobami. Badania pokazują, że szczepionka działa co najmniej tak dobrze jak podanie dwóch preparatów oddzielnie, przy zachowaniu dobrego profilu bezpieczeństwa.
Nowa połączona szczepionka mRNA o nazwie mCOMBRIAX firmy Moderna przeciw grypie sezonowej i COVID-19 może być stosowana u osób starszych w wieku 50+.
Szczepionka zawiera mRNA kodujące:
- białko hemaglutyniny wirusa grypy typu A/H1N1, A/H3N2 i B/Victoria,
- fragment białka kolca (S) SARS-CoV-2 (domenę wiążącą receptor i domenę N-końcową).
Szczepionka jest pierwszym dopuszczonym do obrotu w krajach europejskich preparatem skojarzonym, który opracowano do ochrony przed dwoma chorobami: grypą sezonową i COVID-19.
Technologia mRNA w nowej szczepionce uczy układ odpornościowy rozpoznawać:
- wirusa grypy typu A/H1N1, A/H3N2 i B/Victoria (ochrona przed grypą sezonową),
- białko kolca SARS-CoV-2 (ochrona przed COVID-19).
Szczepionka dostarcza ludzkim komórkom instrukcje, nakazując im wytwarzanie białek powierzchniowych czterech sezonowych szczepów grypy oraz fragmentu białka kolca SARS-CoV-2, który aktywuje najsilniejszą odporność.
W badaniu klinicznym III fazy, w którym uczestniczyło 8000 osób w wieku ≥50 lat wykazano, że szczepionka działa co najmniej tak dobrze jak podanie dwóch preparatów oddzielnie, przy zachowaniu dobrego profilu bezpieczeństwa. Wyniki immunogenności nie były gorsze lub wyższe w porównaniu do inaktywowanych szczepionek przeciw grypie sezonowej ze standardową dawką antygenów lub szczepionki z wysoką dawką antygenów i nie gorsza niż immunogenność szczepionki mRNA przeciw COVID-19 Spikevax. Np. w porównaniu ze standardową szczepionką przeciw COVID-19, nowa szczepionka wywołała o 64% wyższą odpowiedź przeciwciał, podczas gdy w porównaniu ze standardowymi szczepionkami przeciw grypie, odpowiedź przeciwciał wywołana przez szczepionkę skojarzoną była porównywalna lub lepsza, w zależności od badanego szczepu.
Potwierdzono dobry profil bezpieczeństwa szczepionki, najczęściej obserwowano typowe miejscowe i ogólnoustrojowe NOP (m.in. ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból mięśni, stawów, głowy, dreszcze, powiększenie pachowych węzłów chłonnych po stronie wstrzyknięcia, gorączka).
Działania niepożądane były nieco częstsze u osób, które otrzymały szczepionkę skojarzoną, zgłaszało je 84–85% osób, w porównaniu z 78–82% osób otrzymujących standardowe szczepionki, ale były one łagodne do umiarkowanych i nie stwierdzono żadnych zagrożeń dla bezpieczeństwa. Najczęściej zgłaszanymi reakcjami były ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból mięśni i ból głowy, które zazwyczaj ustępowały w ciągu trzech do czterech dni.
Dane epidemiologiczne zachorowań na grypę jak i COVID-19 pokazują, że choroby te pozostają groźnym wyzwaniem zdrowia publicznego.
Pomimo dostępności szczepionek chroniących przed obiema chorobami, zbyt mało osób je przyjmuje. Szczepionka połączona przeciw grypie i COVID-19, może ułatwić szczepienia i zwiększyć liczbę zaszczepionych. Jedno szczepienie zamiast dwóch oznacza większą wygodę i potencjalnie lepszy stan zaszczepienia. Typ szczepionki „2w1” pomaga zwiększyć dostępność do szczepionek oraz zmniejszyć stres przy ich podaniu.
Przeczytaj również
Listę zgłoszonych niepożądanych odczynów poszczepiennych należy czytać ze zrozumieniem
CZYTAJ WIĘCEJ
Jak postępować jeżeli po szczepieniu dziecka pojawi się gorączka?
CZYTAJ WIĘCEJ
Jakie są korzyści ze szczepienia dzieci przeciw ospie wietrznej?
CZYTAJ WIĘCEJ